新冠病毒受体蛋白ACE2抑制剂筛选库

ACE2 Library

血管紧张素转换酶2（ACE2）是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中反调节途径的关键成分，该系统调节血压、炎症和纤维化。ACE2在高血压、心血管疾病和慢性肾脏疾病的病理生理学中起着至关重要的作用。ACE2通过酶促作用将血管紧张素II（Ang II）转化为血管紧张素-(1–7)（Ang-(1–7)），从而降低血压、减少炎症和纤维化。Ang-(1–7)的主要作用包括促进血管舒张、促进钠和水的排泄、降低交感神经系统活性以及增强一氧化氮的产生。
近期的新冠疫情表明，ACE2也是新冠病毒（SARS-CoV-2）的结合位点，该病毒是导致新冠肺炎的病原体。这种独特的相互作用被认为将新冠肺炎与高血压、心血管疾病和肾脏疾病联系起来。与SARS-CoV类似，SARS-CoV-2的刺突蛋白附着于呼吸道上皮细胞膜上的ACE2，以促进细胞进入，但其亲和力显著更高。SARS-CoV-2-ACE2复合物的内吞作用，以及病毒诱导的ACE2从细胞表面脱落和ACE2的下调，可能导致感染细胞中ACE2表达和活性的降低。这种ACE2功能的减少被认为是新冠肺炎病理生理学的关键因素。
ACE2抑制剂因其在治疗多种心血管和肾脏疾病中的潜在作用，在药物发现领域引起了广泛关注。调节ACE2活性对于管理高血压、心力衰竭、慢性肾病以及COVID-19感染等疾病尤为有益。
ACE2抑制剂小分子库是一个专门为推进心血管和肾脏疾病药物发现以及潜在抗病毒疗法而设计的集合。该库包含多种专门设计用于抑制ACE2活性的小分子化合物。通过靶向ACE2，这些化合物有望调节血压、炎症和纤维化等关键生理过程，为高血压、心力衰竭和慢性肾病等疾病提供治疗潜力。该库中的化合物基于其化学多样性、潜在疗效以及与ACE2分子相互作用的能力进行筛选，为研究人员和制药公司开发针对一系列ACE2相关疾病的新疗法提供了重要资源。
ChemDiv的小分子AC2抑制剂库包含3,051种化合物。