分子胶化合物数据库

分子胶通过稳定或诱导E3泛素连接酶与靶蛋白的结合，触发靶蛋白降解或功能调控，使传统认为"不可成药"的转录因子、支架蛋白等靶点成为可能。在肿瘤治疗领域，分子胶已成功降解BCL6、IKZF1/3等关键致癌蛋白，数据显示其对多发性骨髓瘤的客观缓解率达53%。自身免疫疾病方面，分子胶可精准调控炎症因子信号通路。分子胶通常小于500Da，兼具小分子药物的药代动力学特性和生物大分子的高特异性。