抗肝炎筛选化合物库

Anti-hepatitis Screening Libraries

丙型肝炎病毒（HCV）是全球范围内导致肝脏相关疾病的主要病原体之一，引发显著的发病率和死亡率。与乙型肝炎病毒一起，这两种病毒导致了近80%的肝癌相关死亡，每年造成约140万人死亡。其中，丙型肝炎病毒尤其构成重大威胁，且其治疗费用昂贵。尽管甲型和乙型肝炎已有疫苗，但目前尚无能够预防丙型病毒性肝炎的疫苗，而且其疫苗的研发被证实面临诸多复杂难题。
目前，直接抗病毒药物（DAAs）为对抗HCV提供了重要的治疗途径。然而，由于这些药物并不能覆盖该病毒的所有基因型变异，其疗效存在局限。此外，这些药物的临床使用还导致了耐药病毒株的出现。因此，寻找针对多种丙型肝炎基因型的新型抗病毒化合物的研究仍在持续进行，以期为有效治疗提供可能，并实现根除该病毒的可行前景。
我们设计了一个专门的筛选化合物库，包含超过1,600种具有类药性的筛选化合物，这些化合物有潜力成为甲型、乙型和丙型肝炎病毒的抑制剂。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

产品编号： LF1200

规格
10 μL x 10 mM (in DMSO)
20 μL x 10 mM (in DMSO)
30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)
250 μL x 10 mM (in DMSO)

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技术资料

产品描述

产品描述:
化合物筛选
本库的筛选集合是通过二维指纹相似性搜索构建的，旨在识别具有报道抗肝炎活性的分子的近类结构。首先，基于ChEMBL数据库中的生物活性数据以及来自专利和文献的公开信息，汇编了一个包含12,000种生物活性化合物的参考数据库（这些化合物的IC50、Ki等值 ≤ 10 μM，抑制率 > 25%），这些化合物在2,175个丙型肝炎病毒（HCV）检测中显示出明确的活性。这些化合物对以下丙型肝炎病毒基因型及其靶点表现出活性：

随后，利用MDL公共键和85%的Tanimoto相似度阈值，在内部数据库中检索了与参考数据库中化合物结构相似的小分子筛选化合物。通过此次检索，选出了近1,400种具有潜在抗丙型肝炎病毒活性的类药性筛选分子。此外，根据ChEMBL数据库，还基于一个包含3,100种在678项肝炎相关实验中已证实具有活性的化合物的参考数据库，筛选并准备了一个小规模子集（200种小分子化合物），这些化合物对甲型和乙型肝炎病毒具有活性。
包装和储存:
- 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
- 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
- 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。