抗病毒筛选化合物库

当前的小分子化合物库是深入研究与创新方法的结晶，其构建综合运用了等排体与生物电子等排体转换分析、活性位点与关键结合位点识别、以及骨架跃迁等策略。该库融合了二维/三维拓扑相似性与分子指纹分析技术，结合骨架优先性评估体系，确保化合物集合兼具多样性与全面性。通过聚焦新颖化学结构及骨架优先性原则，本库已涵盖针对多种病毒关键蛋白的广谱分子，包括：

1. 冠状病毒的Mpro、PLpro、RdRp；
2. 人类免疫缺陷病毒的反转录酶、NL4-3、融合酶、整合酶；
3. 流感病毒的神经氨酸酶、NS1、NSA1；
4. 丙型肝炎病毒的NS3解旋酶、NS3/A4蛋白酶、NS5A、NS5B。
   这一战略性构建体系显著提升了发现具有独特作用机制的高效抗病毒药物的可能性。

该化合物库的核心基础在于先进的化学分析与分子生物学技术。其主要构建方法包括：
等排与非经典生物电子等排变换：通过替换分子中具有相似物理或化学特性的基团，在保持生物活性的同时优化药代动力学与药效学特性，从而提升化合物疗效并降低潜在副作用。
热点与关键结合位点识别：基于原子层面的分子相互作用分析，精准识别病毒蛋白功能关键的热点区域与结合位点。库中化合物通过靶向这些特异性区域，展现出高效阻断病毒生命周期的潜力。
骨架跃迁：在保留生物活性核心特征的前提下，实现不同化学骨架间的创新性转换。该策略有助于获得具有新颖结构的化合物，在效力、选择性或药代动力学特性等方面超越现有分子。
二维/三维拓扑相似性与分子指纹：通过整合二维与三维空间分析，覆盖多样化分子形状与结构，确保靶向广谱病毒蛋白，在病毒复制周期中实现多环节干预。
骨架优先级分析：基于创新化学结构对骨架进行优先性评估，确保每种化合物都能为抗病毒研究提供独特视角。这种方法推动了对未知化学空间的探索，有望发现突破性抗病毒药物。
该小分子化合物库为科研机构与制药企业带来显著价值：其广泛覆盖冠状病毒、HIV、流感病毒、丙型肝炎病毒等多种病毒靶点，成为药物发现与开发的重要工具；聚焦创新化学结构与优先级骨架的策略，加速了高效力、高特异性候选药物的发现进程；基于前沿科学原理的分子筛选体系，可显著降低药物早期研发的时间与成本。对制药企业而言，该库是拓展抗病毒产品管线、快速应对新发病毒威胁的战略资源；对科研工作者，则提供了探索新型抗病毒机制、推动医学进步的强大平台。

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。