ATP酶靶向库

通过专有的二维指纹相似性搜索技术，针对两个不同参考数据库（采用MDL公共密钥，塔尼莫托相似度阈值设定为75-85%），设计了包含超过13,500个类药筛选化合物的专属ATP酶靶向化合物库。
首先，研究人员对内部数据库进行相似性筛选（塔尼莫托相似度阈值设定为85%），以30,000个活性值低于11微摩尔的参考化合物为基准，遴选出5,000余个具有结构多样性的潜在ATP酶抑制活性化合物，这些化合物可作用于不同靶点类型。
选定作为药物靶点的ATP酶包括：
• 26S蛋白酶体非ATP酶调控亚基14
• 含AAA结构域的ATP酶家族蛋白2型与5型
• 囊性纤维化跨膜传导调节因子ATP酶活性
• katanin p60ATP酶亚基A1
• 多药耐药相关蛋白1ATP酶活性
• 钾离子转运ATP酶
• 钠钾转运ATP酶
• 内质网转运ATP酶
• V型质子ATP酶亚基c'
此外，基于PubChem和ChEMBL数据库收录的专利、科学文献等来源的127项ATP酶相关实验数据，研究人员以13,000种具有生物活性的参考化合物为基准，对高通量筛选化合物库进行二次过滤。通过设定75%的塔尼莫托相似度阈值，额外筛选出约8,500个潜在ATP酶抑制剂。所有数据均可通过相应SDF文件中的"靶点类型"或"描述"列追溯至具体作用靶点或实验信息。
从该参考数据集中选定的靶点列表如下所示：

• p97 ATPase
• SV40 T antigen (inhibit the ATPase activity of Tag - tumor antigen)
• Inhibition of Escherichia coli 60 kD a chaperonin groEL I493C mutant ATPase activity
• Hsp70 protein (GST-tagged ATPase domain)
• SecA ATPase
• ATPase - based assay for small molecule DnaK Modulators targeting the beta-domain
• B2 subunit of vacuolar H+-ATPase (V-ATPase)
• Pgp-ATPase activity
• Inhibitors of Dynein Mediated Cargo Transport on Microtubules
• ATPase activity of Eg5
• Sic1-GFP Fusion Protein
• H+/K+ ATPase from pig gastric mucosa
• CS receptor on Na+-ATPase
• cardiac SR-CA2+-pumping ATPase
• Inhibition of V-ATPase activity in African green monkey COS7 cells
• Kinesin spindle protein (KSP)
• Inhibition of Escherichia coli RecA by ADP-linked fluorescent ATPase assay
• Hsp90 ATPase activity
• MRP1 ATPase activity
• RecA ATPase inhibitors
• DNA gyrase B ATPase activity
• Saccharomyces cerevisiae V-ATPase subunit B
• VCP(valosin-containing protein)
• Na+/K+ ATPase (including inhibition of rat kidney Na+/K+ ATPase)
• V-type proton ATPase subunit B
• Inhibition or activation of verapamil-stimulated ATPase activity of P-glycoprotein
• ABCB

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。