PROTAC分子设计-PROTAC片段库

开发用于口服给药途径的PROTAC候选药物面临重大挑战。PROTAC的异双功能结构导致其理化性质超出利平斯基五规则，可能对吸收、代谢稳定性以及最终的口服生物利用度产生负面影响。
通过优化物理化学性质，可有效提升口服生物利用度。阿斯利康公司研发了一套低氢键供体（≤1 HBD)片段筛选体系，专门用于开发口服给药的蛋白酶体靶向化合物（PROTAC）。研究证实，该筛选库能显著增强针对目标PROTAC蛋白和泛素连接酶的片段筛选效果，成功获得含≤1 HBD的候选片段，为优化口服生物利用度的PROTAC提供了关键突破口。
Key Organics精心挑选了优质片段库的一个子集，以协助PROTACs的命中创建。该库包含658个氢键结合力（HBD）≤1的片段。这一低HBD集合保留了片段库所期望的优良理化性质，并具有高度多样性。

产品编号： BN2000

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