半胱氨酸蛋白酶靶向化合物库（基于受体的虚拟筛选）

Life Chemicals设计了专有的筛选集，其中包含超过1,200个药物样化合物，具有潜在的卡他普西蛋白K（CatK）抑制活性，通过虚拟分子筛选方法挑选而出。参考一组已报道的选择性卡他普西蛋白K蛋白酶抑制剂和Life Chemicals HTS化合物库的分子通过内部结构过滤器进行筛选，然后使用Schrödinger Suite中的Glide将其对接到酶的活性位点上，同时从参考晶体结构中提取结合的配体。定义了一组约束条件以提高对接结果的质量。
关键特点：
(1) 方法：高通量虚拟筛选（对接），分子拟合
(2) 使用的X射线数据：2ATO，1NLJ，1VSN，1YK8
(3) 使用的过滤器：PAINS，有毒，反应性

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。