GABAA 激动剂库

GABA受体（GABAA和GABAB）对神经递质γ-氨基丁酸（GABA）作出反应，GABA是成熟脊椎动物中枢神经系统中的主要抑制性化合物。GABA受体的激动剂通常产生镇静作用，并可能引起抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛等其他作用。GABA受体的拮抗剂抑制GABA的作用。一般来说，它们产生兴奋和惊厥的作用。因此，调节GABA受体活性的小分子化合物可能具有重要的治疗潜力。GABAA和GABAB的激动剂和拮抗剂来源于ChEMBL数据库。根据这些化合物形成相应的训练集。训练集用于优化和验证基于配体的药效模型。对最佳优化的药效模型进行药效筛选。获得的结果使用两个重新评分函数进行重新评分（第一个基于药效特征权重，第二个基于分子描述符（QSAR）），根据计算得分进行筛选和视觉分析。训练集还用于通过贝叶斯建模选择化合物。这些模型基于分子描述符，如分子极性表面积、LogP、分子量、氢供体和受体的数量、可旋转键的数量、环的数量和指纹（ECFP4、FCFP4、ECFP6、FCFP6）。设计的库只包含类药化合物（PAINS化合物已被过滤），为与GABA受体相关的药物发现项目提供了出色的基础。

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。