人GPCR靶向活性化合物库

G蛋白偶联受体（GPCRs），也称为七次跨膜结构域受体、7TM受体、七螺旋受体、蛇形受体和G蛋白连接受体（GPLR），构成了一个庞大的受体蛋白家族，它们能够检测细胞外的分子并激活内部的信号传导途径，最终引发细胞反应。由于它们与G蛋白偶联并通过细胞膜七次，因此被称为七次跨膜受体。
G蛋白偶联受体（GPCR）是跨膜蛋白，在生理上，GPCR的功能可以通过小分子进行调节，包括：直接与受体结合的分子；引起受体构象变化的变构结合分子。GPCR是重要的药物靶点，据信市场上30-50%的药物针对GPCR，应用于最广泛的临床领域，例如：中枢神经系统疾病，如抗抑郁、焦虑、认知障碍；炎症性疾病，如类风湿性关节炎、疼痛、水肿；心血管系统，如高血压、动脉粥样硬化、动脉硬化；代谢疾病，如糖尿病、肥胖、食欲。
人GPCR靶向活性化合物库包含5584个筛选化合物。

产品编号： DO5000

• 规格
• 1 mg
• 10 μL x 10 mM (in DMSO)
• 20 μL x 10 mM (in DMSO)
• 30 μL x 10 mM (in DMSO)
• 50 μL x 10 mM (in DMSO)
• 100 μL x 10 mM (in DMSO)
• 250 μL x 10 mM (in DMSO)