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离子通道库
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Ion Channel Inhibitor Library

离子跨膜通道的调节是治疗多种疾病的基础,离子通道是开发新的高效药物治疗的重要靶点,随着人类基因组计划的完成和转录机制研究的深入,离子通道分布的组织特异性逐渐得以阐明,这将使离子通道成为一类有选择性的组织特异性药物靶点。离子通道对于细胞间通讯至关重要,并调节多种重要的生理过程,这些过程功能障碍,可导致广泛的疾病和病理状况,如糖尿病、神经性疼痛、心血管疾病、大脑和外周血管疾病、哮喘、神经退行性疾病。

为满足客户离子通道相关研究的化合物需求,我们根据文献报道和其他公开资料精心整理 1220 种与离子通道相关的生物活性小分子化合物,适用于离子通道相关的疾病和药物研究。

  • 陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
L2300
产品编号: L2300
  • 规格
  • 1 mg
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
化合物库咨询特别折扣,等您来咨询!
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技术资料

产品描述
  • 产品描述:
    • 1220种与离子通道相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于离子通道相关的疾病和药物研究,可用于高通量筛选和高内涵筛选;
    • 靶点含K+通道、Ca2+通道、Na+通道、质子泵等;
    • 通过前期临床研究和临床实验,生物活性和安全性已经得到验证;
    • 其中一些活性化合物已得到FDA批准上市;
    • 结构多样,药效显著,可渗透细胞;
    • 详细的说明书,化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等;
    • NMR和HPLC检测技术保证产品高纯度和高质量;
    • 所有化合物现货供应。
  • 包装和储存:
    • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
    • 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
    • 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
    • 本化合物库通常以 DMSO 10 mM 浓度提供。少量产品可能因溶解性或稳定性需求,采用其他溶剂或浓度包装,具体以实际产品信息为准。
化合物库定制
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定制您专属的化合物!
化合物库组成
Potassium Channel
Calcium Channel
Sodium Channel
GABA Receptor
TRP/TRPV Channel
AChR
iGluR
Apoptosis
Autophagy
Endogenous Metabolite
NMDAR
Others
P2X Receptor
Parasite
Antibacterial
NF-κB
5-HT Receptor
Chloride channel
ROS
GluR
COX
Cytochromes P450
Dopamine Receptor
ERK
Adrenergic Receptor
Histamine Receptor
Reactive Oxygen Species
ATPase
Akt
EGFR
HIV Protease
Caspase
p38 MAPK
Drug Metabolite
P-gp
Anti-infection
NO Synthase
PPAR
Interleukin
DNA/RNA Synthesis
TNF
Antibiotic
Ferroptosis
PI3K
mTOR
Cannabinoid Receptor
Antifungal
JNK
HCN Channel
Cholinesterase (ChE)
SARS-CoV
Beta Amyloid
STAT
GPCR
Proton pump
Carbonic Anhydrase
Na+/Ca2+ Exchanger
Virus Protease
PKC
PDE
Mitochondrial Metabolism
CaMK
Influenza Virus
Dehydrogenase
Antioxidant
PERK
Mitophagy
MRP
PKA
Wnt/beta-catenin
VDAC
Topoisomerase
ABC Transporter
Lipoxygenase
TLR
MEK
VEGFR
Monoamine Transporter
IL Receptor
Bcl-2 Family
Nrf2
HDAC
AMPK
Transaminase
NADPH
RAAS
Serine/threonin kinase
LDL
Gamma-secretase
MMP
Norepinephrine
TGF-beta/Smad
transporter
GluCls
Phospholipase
HMG-CoA Reductase
Sigma receptor
Tyrosinase
Microtubule Associated
Monoamine Oxidase
NOS
Piezo Channel
HCV Protease
Integrin
Amino Acids and Derivatives
Phosphatase
GSK-3
Estrogen Receptor/ERR
PARP
Serine Protease
ROCK
Glucocorticoid Receptor
PAFR
MT Receptor
GlyT
Na-K-Cl cotransporter
Antifection
Opioid Receptor
HSV
cAMP
IGF-1R
BCRP
Beta-Secretase
Prostaglandin Receptor
Trk receptor
GPCR19
Sirtuin
PAI-1
IκB/IKK
DNA Methyltransferase
Thrombin
AhR
CFTR
Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)
Proteasome
Taste receptor
MicroRNA
Monocarboxylate transporter
ASBT
Histone Methyltransferase
Src
Estrogen/progestogen Receptor
c-Met/HGFR
LPL Receptor
LTR
Arrestin
Reductase
Necroptosis
Glutathione Peroxidase
Melatonin Receptor
OCT
c-Myc
N-Acetylglucosaminyltransferase
CaSR
Serotonin Transporter
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Leukotriene Receptor
FXR
Glutaminase
MAO
Aryl Hydrocarbon Receptor
CSF-1R
Myosin
RIP kinase
UGT
CDK
Glucagon Receptor
DNA gyrase
Glucosidase
Anion Exchanger
Molecular Glues
JAK
PAK
CCR
CXCR
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
PTEN
Epigenetic Reader Domain
glycosidase
DNA
Androgen Receptor
Lipid
Acyltransferase
HSP
STING
LRRK2
AIM2
Pyroptosis
RSV
GST
c-Fms
FOXO
FGFR
CGRP Receptor
MDM-2/p53
Gap Junction Protein
Platelet aggregation
NOD
IRAK
Ras
Protease-activated Receptor
ROS Kinase
NOD-like Receptor (NLR)
PKM
S1P Receptor
Sodium-dependent phosphate transporter

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