激酶筛选化合物库
截至2024年1月1日，激酶调节剂仍是药物研发的重要领域，FDA已批准80种小分子治疗性蛋白激酶抑制剂，另有数百种处于临床试验阶段。值得注意的是，过去十年间激酶抑制剂化学类型的多样性显著增加。为满足对高质量激酶调节剂日益增长的需求，开发了专属激酶筛选库，该库基于行业领先标准设计筛选，包含3,200多种类药性筛选化合物。
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- 规格
- 10 μL x 10 mM (in DMSO)
- 20 μL x 10 mM (in DMSO)
- 30 μL x 10 mM (in DMSO)
- 50 μL x 10 mM (in DMSO)
- 100 μL x 10 mM (in DMSO)
- 250 μL x 10 mM (in DMSO)
技术资料
陶术生物化合物库目录 (78 MB) 
库化合物信息
Excel 
SDF - 产品描述:
图1. 激酶筛选库（KSL）中的结构示例。激酶筛选库的核心特征：
• 基于ChEMBL和PubChem数据库中已知激酶抑制剂的约1,000个马库什结构及药效团模型构建
• 通过二维指纹相似性筛选技术，从本公司专有高通量化合物库中精选近3,000种靶向癌症与炎症关键激酶的筛选化合物
• 每个化合物条目均标注其最近同源物及最高活性数据（源自ChEMBL与PubChem数据库，示例见图1）激酶筛选库包含的调节剂类型
本筛选库专为激酶及ATP结合蛋白类药物研发项目提供高质量先导化合物，具体涵盖：
• ATP竞争性抑制剂
• DGF-out与αC-helix out非ATP竞争性抑制剂
• MEK非ATP竞争性抑制剂
• 共价激酶抑制剂
• 变构激酶抑制剂
• 激酶激活剂：AMPK、ABL、DPK1、PKM2
• 通用铰链区结合剂
• 行业重点关注的蛋白激酶抑制剂：ACVRL、ABL、ADK、AKT、ALK、AMPK、Aurora、ATM、AXL、Bcr-ABL、βARK1、Braf、BMX、BRK、BTK、CAMK、CDK、CDC7、CqsS、cFMS、CHK、CK、CNKSR1、cKIT、cMET、CLK、CPK、DAPK、DNA-PK、DYRK、EEFK、EGFR、EPH、erbB、FAK、FLT3、Fyn、GRK、GSK、HK、HPK、HER、JAK、JNK、IGFR、IKK、ILK、IRE、IRAK、ITK、KDR、LCK、luxN、LIMK、LRRK、MAPK、MEK、MELK、MLCK、mTOR、p38α、PAK、PASK、PDPK、PDGF、PIK、PIM、PIP、PGK、PKA、PKC、PFK、PFMRK、PKM2、PLK、PknB、PRKACA、PRMT、RAF、RET、RIPK、ROCK、RTK、SH2、SAPK、SRC、S6K、SKSphK、SPHK、SYK、SGK、TAO、Tie2、TGFB、TK2、TRPM、Trk、TTSP、VEGFR、ZAP-70 - 包装和储存:
- 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
- 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
- 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
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