基于受体虚拟筛选-激酶靶向库

Kinase Targeted Library by Docking

激酶是一大类通过催化磷酸化作用来调节底物反应活性、结合特性及能量平衡的酶类。因此，激酶在细胞生命的多个阶段发挥关键作用，包括蛋白质调控、新陈代谢、细胞信号传导和物质运输。蛋白激酶活性调节剂已被业界公认为制药领域的重要药物靶点类别。此类分子靶点日益受到关注，一方面体现了选择性蛋白激酶抑制剂的研发进展，另一方面也反映出学界逐渐认识到这类药物可为某些难治性癌症和免疫疾病提供创新且耐受性良好的口服疗法。
本文推介的激酶靶向化合物库由我们精心构建并持续更新，是目前抗肿瘤药物研发中专注于激酶的高通量筛选项目最高效的工具。为发现具有潜力的高活性选择性激酶调节剂，我们成功运用多种计算机辅助受体筛选方法，对其高通量筛选化合物库进行了系统分析。
该化合物库总计包含33,000多个类药性筛选化合物，对不同激酶家族均具有潜在抑制活性，并细分为21个筛选化合物子集。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

产品编号： LF3800

规格
10 μL x 10 mM (in DMSO)
20 μL x 10 mM (in DMSO)
30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)
250 μL x 10 mM (in DMSO)

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技术资料

产品描述

产品描述:
化合物筛选方法
我们内部基于受体的高通量虚拟筛选方法采用多步骤联合筛选策略，包括：类药性过滤、分子对接、重打分、关键分子间氢键与疏水相互作用检测，以及最终的配体-受体复合物视觉验证。通过已报道活性数据的激酶抑制剂参考化合物集，我们对蛋白结合位点模型与对接流程进行了验证。随后针对特定蛋白激酶靶点的蛋白-配体复合物晶体三维结构开展高通量虚拟筛选，并应用内部药物化学过滤器（PAINS、毒性分子、反应性分子），最终筛选出具有潜在激酶抑制活性的类药性筛选化合物。
各筛选化合物库详细信息如下：
激酶II型抑制剂筛选库
3-磷酸肌醇依赖性激酶-1（PDK1）靶向库
AKT丝氨酸/苏氨酸激酶靶向库
ALK酪氨酸激酶聚焦库
极光激酶A靶向库
极光激酶B靶向库
环磷腺苷依赖性蛋白激酶（PKA）靶向库
c-Met（HGFR）激酶靶向库
细胞周期蛋白依赖性激酶筛选库
甘油二酯激酶（DGK）靶向库
表皮生长因子受体（EGFR）激酶靶向库
ERK5（MAPK7）激酶靶向库
Fes/c-Fes酪氨酸蛋白激酶靶向库
糖原合成酶激酶3（GSK3）靶向库
成纤维细胞生长因子受体1酪氨酸激酶靶向库
Janus激酶（JAK）靶向库
p38丝裂原活化蛋白（MAP）激酶聚焦库
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）靶向库
ROCK激酶靶向库
SRC家族激酶（SFK）靶向库
血管内皮生长因子受体激酶2（VGFR-2）聚焦库

图1. 通过分子对接技术分析激酶靶向库中蛋白激酶靶点相关代谢通路的关联性。
包装和储存:
- 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
- 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
- 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。