免疫&炎症化合物库

Immunology Inflammation (I&I) Chemical Library

利用该化合物库，加速您对新型免疫调节疗法的探索。该库精心设计，旨在针对调控免疫反应的关键分子，为识别下一代免疫学和炎症治疗药物提供了一个强大而集中的起点。通过复杂的化学信息学工作流程，以已知的活性配体作为参考点，采用多参数计算策略。结合2D拓扑分析、3D药效团映射和形状相似性评估，筛选出了12744种结构多样、具有高潜力的候选分子，这些分子已准备好进行生物验证。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

产品编号： DP1100

规格
10 μL x 10 mM (in DMSO)
20 μL x 10 mM (in DMSO)
30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)

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技术资料

产品描述

产品描述:

借助我们专业的化合物库，加速您发现新型免疫调节疗法。该化合物库精准聚焦调控免疫应答的关键分子靶点，为发现下一代免疫与炎症治疗药物提供高效且方向明确的研发起点。我们采用先进的化学信息学流程，以已知活性配体为参照，通过多参数计算策略进行精心构建。整合二维拓扑分析、三维药效团匹配与形状相似性评估，我们最终筛选出结构多样、潜力突出的候选分子集合，为后续生物学验证奠定坚实基础。

TGF-β/Smad信号通路：该通路对免疫系统具有复杂调控作用，主要通过促进免疫耐受、抑制过度炎症以维持组织稳态。然而，其功能失调是病理性纤维化的关键诱因，也可能被肿瘤利用以构建免疫抑制微环境。靶向TGF-β/Smad的调节剂在治疗慢性炎症性疾病、纤维化病变及增强抗肿瘤免疫方面具有重要潜力。

JNK（c-Jun氨基末端激酶）：作为MAP激酶信号网络的核心组分，JNK能被细胞应激和促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1）快速激活。它在驱动炎症基因表达、调节免疫细胞凋亡及调控T细胞活化中发挥关键作用。因此，抑制JNK活性成为缓解多种疾病中过度炎症反应的前瞻性策略。

STING通路：作为先天免疫的核心枢纽，STING是胞质DNA（源自病原体或细胞损伤）的关键传感器，可触发I型干扰素的大量产生，这对抗病毒防御和抗肿瘤免疫至关重要。反之，STING的异常活化与狼疮等自身炎症性疾病和自身免疫性疾病的发病机制相关。因此，调控STING活性为感染性疾病、癌症免疫治疗和自身免疫病治疗提供了新的机遇。

离子通道：作为免疫细胞信号传导与兴奋性的基础调节器，直接调控免疫功能：

自噬：这一重要的细胞循环与质量控制机制在免疫中发挥多层面作用。它参与清除胞内病原体、降解可引发炎症的受损细胞器、加工T细胞呈递抗原，并直接调节NF-κB和炎症小体等关键炎症信号通路。靶向自噬为感染性疾病、自身免疫病及神经退行性疾病等具有炎症基础的疾病提供了潜在干预途径。

白细胞介素（及其受体/信号传导）：这个庞大的细胞因子家族是关键的细胞间信使，协调免疫细胞间复杂的通讯网络。它们驱动免疫细胞分化、活化及效应功能，介导清除病原体所需的促炎反应，也调控组织修复必需的抗炎信号。靶向特定白细胞介素通路的化合物是现代免疫疗法的核心支柱。

FLT3：该靶点以调控造血干细胞增殖分化著称，对树突状细胞等特定免疫细胞谱系的发育至关重要。作为急性髓系白血病（AML）的关键致癌驱动因子，其生理功能深刻影响免疫系统的构成与应答能力。

本化合物库的构建采用严格且基于结构特征的计算策略，旨在最大化发现生物活性化合物的潜力。以前述免疫与炎症靶点的已知配体为起点，我们采用多维相似性检索方法：

二维相似性评估：通过拓扑指纹识别与参考配体具有显著亚结构特征及骨架架构的化合物，快速筛选化学空间中的相关分子。

三维相似性评估：对比可能生物活性构象中关键药效团特征（氢键供体/受体、电荷分布、疏水区域）的空间排布，优先筛选能够模拟必需结合相互作用模式的分子。

形状相似性评估：通过量化体积与表面拓扑重叠，确保分子空间构型的兼容性，筛选出三维形状与靶点结合口袋高度互补的分子。

List of Targets
TGF-beta/Smad	HSV	Mitophagy	Mixed Lineage Kinase
Others	Microtubule Associated	mTOR	Cysteine Protease
FLT3	HIF	Adrenergic Receptor	Carbohydrate Metabolism
Potassium Channel	GSK-3	Mitochondrial Metabolism	Serine Protease
TRP Channel	CCR	DNA/RNA Synthesis	HSP (HSP90)
JNK	FOXM1	PTEN	Phospholipase (e.g. PLA)
Beta Amyloid	Sirtuin	S1P Receptor	Epigenetic Reader Domain
VEGFR	FPR	Trk receptor	Aldose Reductase
Antibiotics	AChR	BCRP	Glutaminase
Dehydrogenase	Raf	PPAR	Antioxidant
STAT	Actin	I B/IKK	ROCK
NF- B	Sodium Channel	NOD	DHFR
Anti-infection	Prostaglandin Receptor	IDO/TDO	RGS
eIF	Taste Receptor	Carbonic Anhydrase	Enterovirus
STING	HBV	ACSS2	MNK
Cannabinoid Receptor	cGAS	RSV	SUMO
NADPH-oxidase	Pim	Caspase	TpoR
Immunology & Inflammation related	Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics	Topoisomerase	ATPase
Autophagy	P450 (e.g. CYP17)	MEK	COVID-19
COX	JAK	AP-1	HCV
SPHK	Nur77	PRMT	Antibiotics for Plant Cell Culture
IRAK	AhR	Lipoxygenase	Transferase
Bacterial	GPR	Reverse Transcriptase	HIV
Histamine Receptor	Selection Antibiotics for Transfected Cell	FGFR	CCK receptor
Interleukins	Calcium Channel	c-RET	CRISPR/Cas9
Apoptosis related	PERK	Src	PGES
IGF-1R	phosphatase	CRM1	Amino acid transporter
Chloride Channel	c-Kit	Antibiotics for Mammalian Cell Culture	GlyT
NLRP3	PDGFR	HIV Protease	FTase
Parasite	Ferroptosis	RAD51	AKR1C
Complement System	TAK1	PDE	ACE
Antiviral	HER2	Serotonin Transporter	Tie-2
Integrin	HPV	c-Met	Histone Acetyltransferase
MALT	TGF-	VDAC	Ras
TLR	p38-	ASK	FTO
p38 MAPK	PD-1/PD-L1	p53	PAD
TNF-alpha	ROR	Proton Pump	FAAH
Fungal	ROS	YAP	Bcr-Abl
ERK	MMP	TEAD	FOX
Dopamine Receptor	CD markers	PI3K	MyD88
IFN	CFTR	RIP kinase	TRIF
Influenza Virus	Peroxidases	Casein Kinase	PARP
CXCR	Akt	Nrf2	Pyroptosis
Dynamin	5-HT Receptor	Retinoid Receptor	SARS-CoV
EGFR	CAR	CSF-1R	PI4K
phosphoglycerate kinase	GluR	DUB	Epoxide Hydrolase
HDAC	GABA Receptor	ADC Cytotoxin	Estrogen/progestogen Receptor
Rho	HCV Protease	LPA Receptor	Tyro3
Wnt/beta-catenin	Axl	MmpL3
HSV	Mertk	KLF