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HIT101294730
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HIT101294730
  • HIT ID:HIT101294730
  • Cas No:117796-52-8
  • 常用名:SCH-37370
  • 别名:乙酰地氯雷他定
  • IUPAC:1-(4-{13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaen-2-ylidene}piperidin-1-yl)ethan-1-one
    IUPAC:1-(4-{13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaen-2-ylidene}piperidin-1-yl)ethan-1-one
  • InChI key:FLTBEMVEAFMWDD-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C21H21ClN2O
  • 分子量:352.86
  • 氢键供体数 (HBD):0
  • 氢键受体数 (HBA):2
  • LogP:2.872
  • SMILES:[#6]-[#6](=O)-[#7]-1-[#6]-[#6]\[#6](-[#6]-[#6]-1)=[#6]-1/c2ccc(Cl)cc2-[#6]-[#6]-c2cccnc-12
    SMILES:[#6]-[#6](=O)-[#7]-1-[#6]-[#6]\[#6](-[#6]-[#6]-1)=[#6]-1/c2ccc(Cl)cc2-[#6]-[#6]-c2cccnc-12
  • SCH-37370 是一种有效且具有口服活性的血小板活化因子和组胺双重拮抗剂。 Sch 37370 阻断 [3H]pyrilamine 与大鼠脑膜中组胺-H1 受体的结合。 Sch 37370 选择性地抑制 PAF 诱导的人血小板聚集(IC50:0.6 mM),并且还与 PAF 竞争与人肺膜制剂中特定位点的结合(IC50:1.2 mM)。
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