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HIT103102225
  • HIT ID:HIT103102225
  • Cas No:300839-31-0
  • 常用名:StA-IFN-1
  • IUPAC:1-[3-(3-hydroxy-5-methyl-4H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-1-yl]ethan-1-one
    IUPAC:1-[3-(3-hydroxy-5-methyl-4H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-1-yl]ethan-1-one
  • InChI key:LWAAWXPHUVBIOH-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C14H13N3O2
  • 分子量:255.277
  • 氢键供体数 (HBD):1
  • 氢键受体数 (HBA):5
  • LogP:0.679
  • SMILES:CC(=O)n1cc(C2C(C)=NN=C2O)c2ccccc12 |c:8,10|
    SMILES:CC(=O)n1cc(C2C(C)=NN=C2O)c2ccccc12 |c:8,10|
  • StA-IFN-1 is an inhibitor of the interferon (IFN) induction pathway with an IC50 value of 4.1 μM in a GFP reporter assay for IFN induction similar to TPCA-1 , which specifically inhibits the IKKβ component of the IFN induction pathway. It does not show inhibitory activity in a GFP reporter assay for IFN signaling in which ruxolitinib , which is specific for the IFN signaling component JAK1, is active. StA-IFN-1 reduces the levels of IFN-β, but not ISG MxA, mRNA, suggesting that it is selective for the IFN induction pathway and not the IFN signaling pathway.
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