Name: L002
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HIT ID:HIT106537475
Cas No:321695-57-2
常用名:L002
IUPAC:(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino 4-methoxybenzene-1-sulfonate
IUPAC:(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino 4-methoxybenzene-1-sulfonate
InChI key:VEWFTYOFWIXCIO-UHFFFAOYSA-N

分子式:C15H15NO5S
分子量:321.35
氢键供体数 (HBD):0
氢键受体数 (HBA):6
LogP:3.4194813
SMILES:[#6]-[#8]-c1ccc(cc1)S(=O)(=O)[#8]\[#7]=[#6]-1/[#6]=[#6](-[#6])-[#6](=O)-[#6](-[#6])=[#6]-1 |c:21,t:15|
SMILES:[#6]-[#8]-c1ccc(cc1)S(=O)(=O)[#8]\[#7]=[#6]-1/[#6]=[#6](-[#6])-[#6](=O)-[#6](-[#6])=[#6]-1 |c:21,t:15|

L002 是一种细胞可渗透的，可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂，IC50为 1.98 μM。它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活，有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。

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