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HIT106666108
  • HIT ID:HIT106666108
  • Cas No:
  • 常用名:VHR-IN-6
  • IUPAC:2-[(5Z)-5-[(3-{4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]ethane-1-sulfonic acid
    IUPAC:2-[(5Z)-5-[(3-{4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl}-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]ethane-1-sulfonic acid
  • InChI key:YSZRDGCESQUOBE-XYGWBWBKSA-N
  • 分子式:C28H22FN3O5S3
  • 分子量:595.68
  • 氢键供体数 (HBD):1
  • 氢键受体数 (HBA):5
  • LogP:3.646
  • SMILES:OS(=O)(=O)CCN1C(=S)S\C(=C/c2cn(nc2-c2ccc(OCc3ccccc3F)cc2)-c2ccccc2)C1=O
    SMILES:OS(=O)(=O)CCN1C(=S)S\C(=C/c2cn(nc2-c2ccc(OCc3ccccc3F)cc2)-c2ccccc2)C1=O
  • VHR-IN-6 是一种选择性抑制痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶的化合物，其IC50值为74 nM。该化合物对 MKP-1 (IC50= 0.52 μM)、CD45 (IC50= 0.50 μM)、Cdc25A (IC50= 2.8 μM)、PTP1B (IC50= 0.42 μM) 和 HePTP (IC50= 0.87 μM) 的抑制较不显著。VHR-IN-6 能有效抑制 HeLa 细胞的增殖，可用于宫颈癌的研究。
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