Name: S49076 HCl
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HIT ID:HIT211999865
Cas No:1265965-19-2
常用名:S49076 HCl
别名:S-49076 Hydrochloride
IUPAC:3-{[(3Z)-3-({4-[(morpholin-4-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]methyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione hydrochloride
IUPAC:3-{[(3Z)-3-({4-[(morpholin-4-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]methyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione hydrochloride
InChI key:FPSAJUOIYZSJJA-NAIZSXBXSA-N

分子式:C22H23ClN4O4S
分子量:474.96
氢键供体数 (HBD):2
氢键受体数 (HBA):5
LogP:1.6851509
SMILES:Cl.O=C1CSC(=O)N1Cc1ccc2NC(=O)\C(=C/c3cc(CN4CCOCC4)c[nH]3)c2c1
SMILES:Cl.O=C1CSC(=O)N1Cc1ccc2NC(=O)\C(=C/c3cc(CN4CCOCC4)c[nH]3)c2c1

S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 是 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 的有效抑制剂。S49076 HCl 在体外和体内有效阻断 MET、AXL 和 FGFR 的细胞磷酸化并抑制下游信号传导。在细胞模型中，S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 抑制 MET 和 FGFR2 依赖性胃癌细胞的增殖，阻断 MET 驱动的肺癌细胞迁移，并抑制表达 FGFR1/2 和 AXL 的肝癌细胞的集落形成。在肿瘤异种移植模型中，建立了口服 S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 后 MET 和 FGFR2 抑制的良好药代动力学/药效学关系，并与对肿瘤生长的影响密切相关。

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