Name: GSK-J1
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HIT ID:HIT212000174
Cas No:1373422-53-7
常用名:GSK-J1
别名:GSK J1
IUPAC:3-{[2-(pyridin-2-yl)-6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}propanoic acid
IUPAC:3-{[2-(pyridin-2-yl)-6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}propanoic acid
InChI key:AVZCPICCWKMZDT-UHFFFAOYSA-N

分子式:C22H23N5O2
分子量:389.459
氢键供体数 (HBD):2
氢键受体数 (HBA):7
LogP:2.2258904
SMILES:OC(=O)CCNc1cc(nc(n1)-c1ccccn1)N1CCc2ccccc2CC1
SMILES:OC(=O)CCNc1cc(nc(n1)-c1ccccn1)N1CCc2ccccc2CC1

GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基化酶抑制剂，在无细胞试验中对 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM，比其他测试的去甲基化酶选择性高 10 倍以上。

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