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HIT212000258
  • HIT ID:HIT212000258
  • Cas No:196612-93-8
  • 常用名:Falnidamol
  • 别名:BIBX 1382
  • IUPAC:N8-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N2-(1-methylpiperidin-4-yl)-[1,3]diazino[5,4-d]pyrimidine-2,8-diamine
    IUPAC:N8-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N2-(1-methylpiperidin-4-yl)-[1,3]diazino[5,4-d]pyrimidine-2,8-diamine
  • InChI key:FTFRZXFNZVCRSK-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C18H19ClFN7
  • 分子量:387.85
  • 氢键供体数 (HBD):2
  • 氢键受体数 (HBA):7
  • LogP:2.8469026
  • SMILES:CN1CCC(CC1)Nc1ncc2ncnc(Nc3ccc(F)c(Cl)c3)c2n1
    SMILES:CN1CCC(CC1)Nc1ncc2ncnc(Nc3ccc(F)c(Cl)c3)c2n1
  • Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
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