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HIT212019363
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HIT212019363
  • HIT ID:HIT212019363
  • Cas No:1207454-56-5
  • 常用名:(rac)-Talazoparib
  • 别名:(rac)-Talazoparib, (rac)-LT-673, (rac)-BMN-673
    别名:(rac)-Talazoparib, (rac)-LT-673, (rac)-BMN-673
  • IUPAC:7-fluoro-11-(4-fluorophenyl)-12-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-1,5,7,9(13)-tetraen-4-one
    IUPAC:7-fluoro-11-(4-fluorophenyl)-12-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-1,5,7,9(13)-tetraen-4-one
  • InChI key:HWGQMRYQVZSGDQ-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C19H14F2N6O
  • 分子量:380.359
  • 氢键供体数 (HBD):2
  • 氢键受体数 (HBA):5
  • LogP:2.1114736
  • SMILES:Cn1ncnc1C1C(Nc2cc(F)cc3c2c1n[nH]c3=O)c1ccc(F)cc1
    SMILES:Cn1ncnc1C1C(Nc2cc(F)cc3c2c1n[nH]c3=O)c1ccc(F)cc1
  • (rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是一种口服有效的PARP1/2抑制剂，Ki值分别为1.2 nM和0.87 nM。它能抑制细胞内PARylation，EC50为2.51 nM，并导致DNA损伤积累，抑制BRCA1/2突变的MX-1和Capan-1细胞的增殖，IC50分别为0.3 nM和5 nM。在小鼠模型中，该化合物展示了显著的抗肿瘤活性。
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