Name: Fenebrutinib
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HIT ID:HIT212036183
Cas No:1434048-34-6
常用名:Fenebrutinib
别名:GDC-0853
IUPAC:10-[3'-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-({5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl}amino)-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4'-bipyridin]-2'-yl]-4,4-dimethyl-1,10-diazatricyclo[6.4.0.0^{2,6}]dodeca-2(6),7-dien-9-one
IUPAC:10-[3'-(hydroxymethyl)-1-methyl-5-({5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl}amino)-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4'-bipyridin]-2'-yl]-4,4-dimethyl-1,10-diazatricyclo[6.4.0.0^{2,6}]dodeca-2(6),7-dien-9-one
InChI key:WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N

分子式:C37H44N8O4
分子量:664.811
氢键供体数 (HBD):2
氢键受体数 (HBA):9
LogP:2.5099723
SMILES:C[C@H]1CN(CCN1c1ccc(Nc2cc(cn(C)c2=O)-c2ccnc(N3CCn4c5CC(C)(C)Cc5cc4C3=O)c2CO)nc1)C1COC1
SMILES:C[C@H]1CN(CCN1c1ccc(Nc2cc(cn(C)c2=O)-c2ccnc(N3CCn4c5CC(C)(C)Cc5cc4C3=O)c2CO)nc1)C1COC1

Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，对野生型 Btk，及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6，1.3，12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。

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