GSK-J4 Hydrochloride | GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base) | GSK J4 HCl | CAS 1797983-09-5 | AnyMole

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HIT212036598

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HIT212036598

HIT ID:HIT212036598
Cas No:1797983-09-5
常用名:GSK-J4 Hydrochloride
别名:GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base), GSK J4 HCl
别名:GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base), GSK J4 HCl
IUPAC:ethyl 3-{[2-(pyridin-2-yl)-6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}propanoate hydrochloride
IUPAC:ethyl 3-{[2-(pyridin-2-yl)-6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}propanoate hydrochloride
InChI key:TYXWLTBYINKVNT-UHFFFAOYSA-N

分子式:C24H28ClN5O2
分子量:453.97
氢键供体数 (HBD):1
氢键受体数 (HBA):6
LogP:4.745831
SMILES:Cl.CCOC(=O)CCNc1cc(nc(n1)-c1ccccn1)N1CCc2ccccc2CC1
SMILES:Cl.CCOC(=O)CCNc1cc(nc(n1)-c1ccccn1)N1CCc2ccccc2CC1

GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物，体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50值为 9 μM。

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