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HIT212080480
  • HIT ID:HIT212080480
  • Cas No:1227948-02-8
  • 常用名:BI-4464
  • IUPAC:3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-({4-[(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)benzamide
    IUPAC:3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-({4-[(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)benzamide
  • InChI key:QUSSZSMDFABHLI-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C28H28F3N5O4
  • 分子量:555.558
  • 氢键供体数 (HBD):2
  • 氢键受体数 (HBA):7
  • LogP:3.9478018
  • SMILES:COc1cc(ccc1Nc1ncc(c(Oc2cccc3CCC(=O)c23)n1)C(F)(F)F)C(=O)NC1CCN(C)CC1
    SMILES:COc1cc(ccc1Nc1ncc(c(Oc2cccc3CCC(=O)c23)n1)C(F)(F)F)C(=O)NC1CCN(C)CC1
  • BI-4464高选择性靶向FAK激酶，通过竞争ATP结合位点有效阻断其催化活性，IC50值达17 nM。除作为激酶抑制剂外，BI-4464还可用作FAK蛋白的识别配体，通过连接子与E3连接酶配体连接所构建的PROTAC降解剂，可实现FAK蛋白的泛素-蛋白酶体途径特异性清除，为肿瘤生物学及相关疾病机制研究提供重要工具。
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