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HIT212651176
  • HIT ID:HIT212651176
  • Cas No:2070009-66-2;552325-73-2
  • 常用名:A-674563 HCl (552325-73-2(free base))
    常用名:A-674563 HCl (552325-73-2(free base))
  • IUPAC:(2S)-1-{[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride
    IUPAC:(2S)-1-{[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy}-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride
  • InChI key:HLNHYVLLEFHBJD-FYZYNONXSA-N
  • 分子式:C22H23ClN4O
  • 分子量:394.9
  • 氢键供体数 (HBD):2
  • 氢键受体数 (HBA):4
  • LogP:2.9754772
  • SMILES:Cl.Cc1n[nH]c2ccc(cc12)-c1cncc(OC[C@@H](N)Cc2ccccc2)c1
    SMILES:Cl.Cc1n[nH]c2ccc(cc12)-c1cncc(OC[C@@H](N)Cc2ccccc2)c1
  • A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 至 >1800 倍。
市场产品/服务共显示2个结果
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