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HIT212651233
  • HIT ID:HIT212651233
  • Cas No:477575-56-7
  • 常用名:PHA-665752
  • 别名:PHA665752, PHA 665752
  • IUPAC:(3Z)-5-[(2,6-dichlorophenyl)methanesulfonyl]-3-({3,5-dimethyl-4-[(2R)-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
    IUPAC:(3Z)-5-[(2,6-dichlorophenyl)methanesulfonyl]-3-({3,5-dimethyl-4-[(2R)-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  • InChI key:OYONTEXKYJZFHA-SSHUPFPWSA-N
  • 分子式:C32H34Cl2N4O4S
  • 分子量:641.61
  • 氢键供体数 (HBD):2
  • 氢键受体数 (HBA):5
  • LogP:4.9807105
  • SMILES:Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(cc23)S(=O)(=O)Cc2c(Cl)cccc2Cl)c(C)c1C(=O)N1CCC[C@@H]1CN1CCCC1
    SMILES:Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(cc23)S(=O)(=O)Cc2c(Cl)cccc2Cl)c(C)c1C(=O)N1CCC[C@@H]1CN1CCCC1
  • PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。
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