Name: HPK1-IN-2
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HIT ID:HIT212661858
Cas No:2056122-11-1
常用名:HPK1-IN-2
别名:Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2, HPK1-IN-2
别名:Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2, HPK1-IN-2
IUPAC:4-amino-5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]-6H,7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
IUPAC:4-amino-5-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]-6H,7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
InChI key:WKFZMTSRRQSGEY-UHFFFAOYSA-N

分子式:C19H20N6OS
分子量:380.47
氢键供体数 (HBD):3
氢键受体数 (HBA):5
LogP:1.1500479
SMILES:CN1CCN(CC1)c1ccc2nc([nH]c2c1)-c1c(N)c2ccsc2[nH]c1=O
SMILES:CN1CCN(CC1)c1ccc2nc([nH]c2c1)-c1c(N)c2ccsc2[nH]c1=O

HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1；IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM<IC50<0.5 µM) 和 Flt3 (IC50<0.05 µM) 激酶活性，具有抗肿瘤活性。

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