Name: Methylstat
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HIT ID:HIT212664735
Cas No:1310877-95-2
常用名:Methylstat
IUPAC:methyl (2E)-3-{hydroxy[4-({[4-({[(naphthalen-1-yl)carbamoyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}amino)butyl]carbamoyl}prop-2-enoate
IUPAC:methyl (2E)-3-{hydroxy[4-({[4-({[(naphthalen-1-yl)carbamoyl]oxy}methyl)phenyl]methyl}amino)butyl]carbamoyl}prop-2-enoate
InChI key:MUJOCHRZXRZONW-FOCLMDBBSA-N

分子式:C28H31N3O6
分子量:505.571
氢键供体数 (HBD):3
氢键受体数 (HBA):6
LogP:3.2690144
SMILES:COC(=O)\C=C\C(=O)N(O)CCCCNCc1ccc(COC(=O)Nc2cccc3ccccc23)cc1
SMILES:COC(=O)\C=C\C(=O)N(O)CCCCNCc1ccc(COC(=O)Nc2cccc3ccccc23)cc1

Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药，具有良好的细胞渗透性。在体外试验中，methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3，IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长，GI50 为 5.1 µM，而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化（KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM，MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM）。

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