Name: Cucurbitacin D
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HIT ID:HIT212665000
Cas No:3877-86-9
常用名:Cucurbitacin D
别名:葫芦素 D
IUPAC:(1R,2R,3aS,3bS,8S,9aR,9bR,11aR)-1-[(2R,4E)-2,6-dihydroxy-6-methyl-3-oxohept-4-en-2-yl]-2,8-dihydroxy-3a,6,6,9b,11a-pentamethyl-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthrene-7,10-dione
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InChI key:SRPHMISUTWFFKJ-QJNWWGCFSA-N

分子式:C30H44O7
分子量:516.675
氢键供体数 (HBD):4
氢键受体数 (HBA):7
LogP:2.692
SMILES:[H][C@@]12C[C@H](O)C(=O)C(C)(C)C1=CC[C@@]1([H])[C@]3(C)C[C@@H](O)[C@H]([C@@](C)(O)C(=O)\C=C\C(C)(C)O)[C@@]3(C)CC(=O)[C@@]21C |c:11|
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Cucurbitacin D (Standard) 是 Cucurbitacin D 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1/2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK/STAT3、PI3K/Akt/mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡，可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

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