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HIT212665306
  • HIT ID:HIT212665306
  • Cas No:7415-78-3
  • 常用名:Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
  • 别名:BETA-羟基异戊酰紫草素
  • IUPAC:(1R)-1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl 3-hydroxy-3-methylbutanoate
    IUPAC:(1R)-1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl 3-hydroxy-3-methylbutanoate
  • InChI key:MXANJRGHSFELEJ-MRXNPFEDSA-N
  • 分子式:C21H24O7
  • 分子量:388.416
  • 氢键供体数 (HBD):3
  • 氢键受体数 (HBA):6
  • LogP:3.5696828
  • SMILES:[#6]\[#6](-[#6])=[#6]/[#6]-[#6@@H](-[#8]-[#6](=O)-[#6]C([#6])([#6])[#8])-[#6]-1=[#6]-[#6](=O)-c2c(-[#8])ccc(-[#8])c2-[#6]-1=O |t:14|
    SMILES:[#6]\[#6](-[#6])=[#6]/[#6]-[#6@@H](-[#8]-[#6](=O)-[#6]C([#6])([#6])[#8])-[#6]-1=[#6]-[#6](=O)-c2c(-[#8])ccc(-[#8])c2-[#6]-1=O |t:14|
  • Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
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