Name: AM679
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HIT ID:HIT212669318
Cas No:1206880-66-1
常用名:AM679
别名:AM-679, AM 679
IUPAC:3-(5-{[(2S)-1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl]methoxy}-3-(tert-butylsulfanyl)-1-{[4-(5-methoxypyrimidin-2-yl)phenyl]methyl}-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
IUPAC:3-(5-{[(2S)-1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-yl]methoxy}-3-(tert-butylsulfanyl)-1-{[4-(5-methoxypyrimidin-2-yl)phenyl]methyl}-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
InChI key:VYXWHVDEWWHDLH-LJAQVGFWSA-N

分子式:C40H44N4O5S
分子量:692.88
氢键供体数 (HBD):1
氢键受体数 (HBA):7
LogP:7.298349
SMILES:COc1cnc(nc1)-c1ccc(Cn2c(CC(C)(C)C(O)=O)c(SC(C)(C)C)c3cc(OC[C@@H]4Cc5ccccc5N4C(C)=O)ccc23)cc1
SMILES:COc1cnc(nc1)-c1ccc(Cn2c(CC(C)(C)C(O)=O)c(SC(C)(C)C)c3cc(OC[C@@H]4Cc5ccccc5N4C(C)=O)ccc23)cc1

AM679 是高效且选择性的 FLAP 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 2.2 nM（FLAP binding）、0.6 nM（hLA）及 154 nM（hWB）。AM679 具有改善的 CYP 抑制特性，无 CYP3A4 时间依赖性抑制或诱导，并在啮齿类 BAL 模型中口服给药后展现出强效体内白三烯抑制作用。

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