Name: EGFR-IN-2
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HIT ID:HIT212670697
Cas No:1643497-70-4
常用名:EGFR-IN-2
IUPAC:2-(1-{1-[(2S)-butan-2-yl]-6-({2-[1-(cyclopropanesulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl}azetidin-3-yl)propan-2-ol
IUPAC:2-(1-{1-[(2S)-butan-2-yl]-6-({2-[1-(cyclopropanesulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl}azetidin-3-yl)propan-2-ol
InChI key:RDWYRIOEHIKPRE-INIZCTEOSA-N

分子式:C26H33N9O3S
分子量:551.67
氢键供体数 (HBD):2
氢键受体数 (HBA):10
LogP:3.0776517
SMILES:CC[C@H](C)n1nc(N2CC(C2)C(C)(C)O)c2cnc(Nc3ccnc(n3)-c3cnn(c3)S(=O)(=O)C3CC3)cc12
SMILES:CC[C@H](C)n1nc(N2CC(C2)C(C)(C)O)c2cnc(Nc3ccnc(n3)-c3cnn(c3)S(=O)(=O)C3CC3)cc12

EGFR-IN-2(EGFR 抑制剂 2)是一种非共价、可口服和突变选择性的EGFR 抑制剂，用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，对耐药单突变体和双突变体的T790M选择性高，IC50=27nm~33nM，而对野生型H292的抑制活性较低（IC50 =218 nM）。

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