Name: VDR agonist 1
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HIT ID:HIT212671656
Cas No:2269494-43-9
常用名:VDR agonist 1
IUPAC:N-[2-(diethylamino)ethyl]-1-ethyl-4-(3-{4-[(1E)-3-ethyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl]-3-methylphenyl}pentan-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
IUPAC:N-[2-(diethylamino)ethyl]-1-ethyl-4-(3-{4-[(1E)-3-ethyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl]-3-methylphenyl}pentan-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
InChI key:YRAFHBIJNFTEIJ-VHEBQXMUSA-N

分子式:C32H51N3O2
分子量:509.779
氢键供体数 (HBD):2
氢键受体数 (HBA):3
LogP:7.0263734
SMILES:CCN(CC)CCNC(=O)c1cc(cn1CC)C(CC)(CC)c1ccc(\C=C\C(O)(CC)CC)c(C)c1
SMILES:CCN(CC)CCNC(=O)c1cc(cn1CC)C(CC)(CC)c1ccc(\C=C\C(O)(CC)CC)c(C)c1

VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR)的激动剂，在MCF-7 细胞中测得其IC50值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达，具有治疗乳腺癌的潜力。

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