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HIT212671785
  • HIT ID:HIT212671785
  • Cas No:2244992-76-3
  • 常用名:CHMFL-PI3KD-317
  • IUPAC:(2S)-2-amino-N-{5-[6-chloro-5-(3-methylbenzenesulfonamido)pyridin-3-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}-3-methylbutanamide
    IUPAC:(2S)-2-amino-N-{5-[6-chloro-5-(3-methylbenzenesulfonamido)pyridin-3-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}-3-methylbutanamide
  • InChI key:PIBKKQFQADCDAW-KRWDZBQOSA-N
  • 分子式:C21H24ClN5O3S2
  • 分子量:494.03
  • 氢键供体数 (HBD):3
  • 氢键受体数 (HBA):6
  • LogP:2.8666327
  • SMILES:CC(C)[C@H](N)C(=O)Nc1nc(C)c(s1)-c1cnc(Cl)c(NS(=O)(=O)c2cccc(C)c2)c1
    SMILES:CC(C)[C@H](N)C(=O)Nc1nc(C)c(s1)-c1cnc(Cl)c(NS(=O)(=O)c2cccc(C)c2)c1
  • CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50，284 nM)，PI3Kγ (IC50，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50，882.3 nM)，VPS34 (IC50，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
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