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HIT212709596
  • HIT ID:HIT212709596
  • Cas No:153559-76-3
  • 常用名:LG100268
  • 别名:LGD1268, LGD 1268, LG268, LG-100268, ALRT 268
    别名:LGD1268, LGD 1268, LG268, LG-100268, ALRT 268
  • IUPAC:6-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl]pyridine-3-carboxylic acid
    IUPAC:6-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopropyl]pyridine-3-carboxylic acid
  • InChI key:SLXTWXQUEZSSTJ-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C24H29NO2
  • 分子量:363.501
  • 氢键供体数 (HBD):1
  • 氢键受体数 (HBA):3
  • LogP:5.816521
  • SMILES:Cc1cc2c(cc1C1(CC1)c1ccc(cn1)C(O)=O)C(C)(C)CCC2(C)C
    SMILES:Cc1cc2c(cc1C1(CC1)c1ccc(cn1)C(O)=O)C(C)(C)CCC2(C)C
  • LG100268是一种强效、选择性和口服活性的视黄醇X受体（RXR）激动剂，以纳摩尔级别激动RXR-α、RXR-β和RXR-γ，选择性超过RAR三个数量级。LG100268能够诱导脂肪细胞中的转录激活；影响RXRs和其伴侣受体Foxl2/Dmrt1诱导比目鱼幼鱼的雄性化；抑制黑脂腺上皮细胞中角蛋白17的表达；在HER2或三阴性乳腺癌中增加PD-L1的表达。
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