Name: Tat-NR2B9c
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HIT ID:HIT212731278
Cas No:500992-11-0
常用名:Tat-NR2B9c
别名:Tat-NR2Bct, NA-1
IUPAC:(4S)-4-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]acetamido}-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]hexanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]-4-methylpentanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-methylpentanamido]-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-{[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-hydroxyethyl]carbamoyl}butanoic acid
IUPAC:(4S)-4-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]acetamido}-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]hexanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]-4-methylpentanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-methylpentanamido]-4-{[(1S)-1-{[(1S)-2-carboxy-1-{[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-hydroxyethyl]carbamoyl}butanoic acid
InChI key:XWQVQFBTSBCKLI-FKXNDIMNSA-N

分子式:C105H188N42O30
分子量:2518.923
氢键供体数 (HBD):49
氢键受体数 (HBA):52
LogP:-21.505066
SMILES:CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O
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Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

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