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HIT212972373
  • HIT ID:HIT212972373
  • Cas No:1431362-79-6
  • 常用名:Ac-PAL-AMC
  • IUPAC:(2S)-2-[(2S)-2-{[(2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl]formamido}propanamido]-4-methyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)pentanamide
    IUPAC:(2S)-2-[(2S)-2-{[(2S)-1-acetylpyrrolidin-2-yl]formamido}propanamido]-4-methyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)pentanamide
  • InChI key:BWJPVHDZSJFFDM-NDXORKPFSA-N
  • 分子式:C26H34N4O6
  • 分子量:498.58
  • 氢键供体数 (HBD):3
  • 氢键受体数 (HBA):5
  • LogP:1.2376833
  • SMILES:CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(C)=O)C(=O)Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1
    SMILES:CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(C)=O)C(=O)Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1
  • Ac-PAL-AMC is a fluorogenic substrate for the β1i/LMP2 subunit of the 20S immunoproteasome. Upon cleavage, 7-amino-4-methylcoumarin (AMC) is released and its fluorescence can be used to quantify the activity of the β1i/LMP2 subunit of the 20S immunoproteasome. Ac-PAL-AMC is selective for the immunoproteasome over the constitutive proteasome. AMC displays excitation/emission maxima of 351/430 nm, respectively.
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