购物车
0
有库存
HIT214307928
 sdf 文件
结构编辑
类似物检索
HIT214307928
  • HIT ID:HIT214307928
  • Cas No:1365802-18-1
  • 常用名:Imatinib Impurity E
  • IUPAC:N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-4-{[4-({4-[(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)carbamoyl]phenyl}methyl)piperazin-1-yl]methyl}benzamide
    IUPAC:N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-4-{[4-({4-[(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)carbamoyl]phenyl}methyl)piperazin-1-yl]methyl}benzamide
  • InChI key:DZHKYOWYCVBDPW-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C52H48N12O2
  • 分子量:873.038
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1ccc(NC(=O)c2ccc(CN3CCN(Cc4ccc(cc4)C(=O)Nc4ccc(C)c(Nc5nccc(n5)-c5cccnc5)c4)CC3)cc2)cc1Nc1nccc(n1)-c1cccnc1
    SMILES:Cc1ccc(NC(=O)c2ccc(CN3CCN(Cc4ccc(cc4)C(=O)Nc4ccc(C)c(Nc5nccc(n5)-c5cccnc5)c4)CC3)cc2)cc1Nc1nccc(n1)-c1cccnc1
  • Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和MERS-CoV。
市场产品/服务共显示1个结果
  • 供应商
    TargetMolSC
    规格
    货期
    纯度
    -
    待询
    1

寻找合适的化合物库

您无法确定哪种化合物库最适合您的项目?或者您需要定制解决方案?Anymole随时为您提供帮助。
电话:400820-0310
合作:info@screeningcompound.com
技术支持:tech@screeningcompound.com
客服:service@screeningcompound.com
TargetMol | Target Loading
正在加载 ~