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HIT214320536
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HIT214320536
  • HIT ID:HIT214320536
  • Cas No:38230-32-9
  • 常用名:Dehydrocurdione
  • 别名:去氢莪术二酮
  • IUPAC:(6Z,10S)-6,10-dimethyl-3-(propan-2-ylidene)cyclodec-6-ene-1,4-dione
    IUPAC:(6Z,10S)-6,10-dimethyl-3-(propan-2-ylidene)cyclodec-6-ene-1,4-dione
  • InChI key:ZYPUZCWWTYIGFV-DSDFTUOUSA-N
  • 分子式:C15H22O2
  • 分子量:234.339
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:[#6]-[#6@H]-1-[#6]-[#6]\[#6]=[#6](-[#6])/[#6]-[#6](=O)\[#6](-[#6]-[#6]-1=O)=[#6](\[#6])-[#6] |t:4|
    SMILES:[#6]-[#6@H]-1-[#6]-[#6]\[#6]=[#6](-[#6])/[#6]-[#6](=O)\[#6](-[#6]-[#6]-1=O)=[#6](\[#6])-[#6] |t:4|
  • Dehydrocurdione 是一种从莪术 (Curcuma zedoaria) 中分离得到的倍半萜类化合物。它具有显著的抗炎和抗氧化活性。其作用机制主要是通过其结构中的 α, β-不饱和羰基与 Keap1 发生迈克尔加成反应 (Michael reaction),从而解除对 Nrf2 的抑制,促进 Nrf2 易位至细胞核并激活 血红素加氧酶 (HO-1) E2 增强子。这种 Nrf2/HO-1 通路的激活能有效抑制脂质多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 释放,保护细胞免受氧化损伤和炎症侵害。
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