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HIT214320811
  • HIT ID:HIT214320811
  • Cas No:2101700-14-3
  • 常用名:(R)-Pirtobrutinib
  • IUPAC:5-amino-3-(4-{[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)formamido]methyl}phenyl)-1-[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide
    IUPAC:5-amino-3-(4-{[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)formamido]methyl}phenyl)-1-[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide
  • InChI key:FWZAWAUZXYCBKZ-LLVKDONJSA-N
  • 分子式:C22H21F4N5O3
  • 分子量:479.436
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:COc1ccc(F)cc1C(=O)NCc1ccc(cc1)-c1nn([C@H](C)C(F)(F)F)c(N)c1C(N)=O
    SMILES:COc1ccc(F)cc1C(=O)NCc1ccc(cc1)-c1nn([C@H](C)C(F)(F)F)c(N)c1C(N)=O
  • (R)-Pirtobrutinib ((R)-LOXO-305) is a less active enantiomer of Pirtobrutinib, and Pirtobrutinib is a highly selective and non-covalent next generation BTK inhibitor. Pirtobrutinib (LOXO-305) effectively inhibits diverse BTK C481 substitution mutations[1].
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