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HIT214322587
  • HIT ID:HIT214322587
  • Cas No:1469988-63-3
  • 常用名:QL-X-138
  • IUPAC:N-{2-methyl-5-[2-oxo-9-(1H-pyrazol-4-yl)-1H,2H-benzo[h]1,6-naphthyridin-1-yl]phenyl}prop-2-enamide
    IUPAC:N-{2-methyl-5-[2-oxo-9-(1H-pyrazol-4-yl)-1H,2H-benzo[h]1,6-naphthyridin-1-yl]phenyl}prop-2-enamide
  • InChI key:JMVDIGHUQAXWIE-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C25H19N5O2
  • 分子量:421.46
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1ccc(cc1NC(=O)C=C)-n1c2c(ccc1=O)cnc1ccc(cc21)-c1cn[nH]c1
    SMILES:Cc1ccc(cc1NC(=O)C=C)-n1c2c(ccc1=O)cnc1ccc(cc21)-c1cn[nH]c1
  • QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
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