Name: Crelosidenib
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HIT ID:HIT214323198
Cas No:2230263-60-0
常用名:Crelosidenib
别名:克瑞特尼布, Mutant IDH1-IN-6, LY3410738, LY 3410738
别名:克瑞特尼布, Mutant IDH1-IN-6, LY3410738, LY 3410738
IUPAC:7-{[(1S)-1-{4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-[4-(prop-2-enoyl)piperazin-1-yl]ethyl]phenyl}ethyl]amino}-1-ethyl-1H,2H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one
IUPAC:7-{[(1S)-1-{4-[(1S)-2-cyclopropyl-1-[4-(prop-2-enoyl)piperazin-1-yl]ethyl]phenyl}ethyl]amino}-1-ethyl-1H,2H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one
InChI key:AFGYODUJVVOZAX-CYFREDJKSA-N

分子式:C28H36N6O3
分子量:504.635
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CCN1C(=O)OCc2cnc(N[C@@H](C)c3ccc(cc3)[C@H](CC3CC3)N3CCN(CC3)C(=O)C=C)nc12
SMILES:CCN1C(=O)OCc2cnc(N[C@@H](C)c3ccc(cc3)[C@H](CC3CC3)N3CCN(CC3)C(=O)C=C)nc12

Crelosidenib 是一种有效和选择性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM，而对IDH 野生型酶的抑制活性较低，具有口服利用度的优点。

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