Name: BAY-6672
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HIT ID:HIT214323244
Cas No:2247517-53-7
常用名:BAY-6672
别名:BAY6672
IUPAC:(4R)-5-{[6-bromo-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-4-yl]formamido}-4-(2-chlorophenyl)pentanoic acid
IUPAC:(4R)-5-{[6-bromo-3-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-4-yl]formamido}-4-(2-chlorophenyl)pentanoic acid
InChI key:YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N

分子式:C26H27BrClN3O3
分子量:544.87
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cc1c(nc2ccc(Br)cc2c1C(=O)NC[C@H](CCC(O)=O)c1ccccc1Cl)N1CCCC1
SMILES:Cc1c(nc2ccc(Br)cc2c1C(=O)NC[C@H](CCC(O)=O)c1ccccc1Cl)N1CCCC1

BAY-6672是一种选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，具有高效（IC50=11 nM），可口服和渗透性好的特点。通过拮抗FP受体抑制前列腺素F2α(PGF₂α)的活性，从而发挥抗纤维化作用，对动物模型的特发性肺纤维化（IPF）的具有体内疗效。

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