Name: JQAD1
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HIT ID:HIT214324238
Cas No:2417097-18-6
常用名:JQAD1
IUPAC:12-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]amino}-N-[(1R)-4'-({[(4-fluorophenyl)methyl][(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]carbamoyl}methyl)-3',5'-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-[1,4]oxazolidin]-5-yl]dodecanamide
IUPAC:12-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]amino}-N-[(1R)-4'-({[(4-fluorophenyl)methyl][(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]carbamoyl}methyl)-3',5'-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-[1,4]oxazolidin]-5-yl]dodecanamide
InChI key:TWCIGBYYSZQAAA-GWWVHQGYSA-N

分子式:C48H52F4N6O9
分子量:932.971
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:C[C@H](N(Cc1ccc(F)cc1)C(=O)CN1C(=O)O[C@@]2(CCc3cc(NC(=O)CCCCCCCCCCCNc4ccc5C(=O)N(C6CCC(=O)NC6=O)C(=O)c5c4)ccc23)C1=O)C(F)(F)F
SMILES:C[C@H](N(Cc1ccc(F)cc1)C(=O)CN1C(=O)O[C@@]2(CCc3cc(NC(=O)CCCCCCCCCCCNc4ccc5C(=O)N(C6CCC(=O)NC6=O)C(=O)c5c4)ccc23)C1=O)C(F)(F)F

JQAD1是一种有效的、选择性的组蛋白乙酰转移酶 EP300降解剂（PROTAC；DC50≤31.6nM）；其包含 EP300抑制剂A485，通过连接体连接至脑啡肽E3连接酶配体。JQAD1以蛋白酶体依赖的方式导致神经母细胞瘤细胞系中EP300的降解。JQAD1抑制H3K27ac 和EP300的表达水平并诱导细胞凋亡。JQAD1抑制Kelly 细胞异种移植的NSG 小鼠的肿瘤生长。CRC 和MYCN 基因表达水平在JQAD1治疗的肿瘤中下调。JQAD1在诱导EP300降解的浓度下对共活化剂CBP 没有显著影响。

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