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HIT214324261
  • HIT ID:HIT214324261
  • Cas No:1366234-01-6
  • 常用名:GSK 2833503A
  • IUPAC:N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-[(2S,3S)-2,3-dimethylpiperidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
    IUPAC:N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-[(2S,3S)-2,3-dimethylpiperidine-1-carbonyl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
  • InChI key:ODUIXUGXPFKQLG-QWRGUYRKSA-N
  • 分子式:C18H21ClFN3OS
  • 分子量:381.89
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:C[C@H]1CCCN([C@H]1C)C(=O)c1nc(Nc2ccc(Cl)cc2F)sc1C
    SMILES:C[C@H]1CCCN([C@H]1C)C(=O)c1nc(Nc2ccc(Cl)cc2F)sc1C
  • GSK 2833503A is a potent and selective TRPC6 and TRPC3 antagonist (IC50 = 3-16 nM and 21-100 nM, respectively). GSK 2833503A exhibits >63-fold selectivity over other ion channels, including other TRP channels, CaV1.2, hERG and NaV1.5. GSK 2833503A suppresses angiotensin II or endothelin-1-induced cardiac hypertrophy signaling in HEK293 cellsin vitroand in cardiomyocytes.
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