Name: PLX5622 hemifumarate
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HIT ID:HIT214432638
Cas No:
常用名:PLX5622 hemifumarate
IUPAC:(2E)-but-2-enedioic acid; bis(6-fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-5-({5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}methyl)pyridin-2-amine)
IUPAC:(2E)-but-2-enedioic acid; bis(6-fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-5-({5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}methyl)pyridin-2-amine)
InChI key:FMEISBYRQFIJPD-WXXKFALUSA-N

分子式:C46H42F4N10O6
分子量:906.9
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:OC(=O)\C=C\C(O)=O.COc1ncc(F)cc1CNc1ccc(Cc2c[nH]c3ncc(C)cc23)c(F)n1.COc1ncc(F)cc1CNc1ccc(Cc2c[nH]c3ncc(C)cc23)c(F)n1
SMILES:OC(=O)\C=C\C(O)=O.COc1ncc(F)cc1CNc1ccc(Cc2c[nH]c3ncc(C)cc23)c(F)n1.COc1ncc(F)cc1CNc1ccc(Cc2c[nH]c3ncc(C)cc23)c(F)n1

PLX5622 hemifumarate 是一种高度选择性、能透过血脑屏障且具有口服活性的 CSF1R 抑制剂，IC50 值为 0.016 μM，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中对扩增且特异性的小胶质细胞进行消除，可用于诱导阿尔茨海默症模型。

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