Name: (S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
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HIT ID:HIT214433307
Cas No:1816272-18-0
常用名:(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2
IUPAC:(7S)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-{3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl}-7-methyl-5-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide
IUPAC:(7S)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-{3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl}-7-methyl-5-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide
InChI key:IVFDDVKCCBDPQZ-ZWKOTPCHSA-N

分子式:C28H28FN5O3
分子量:501.562
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:C[C@@H](O)c1cccc(NC(=O)c2nn(Cc3ccc(F)cc3)c3[C@@H](C)CN(Cc23)C(=O)c2ccc[nH]2)c1
SMILES:C[C@@H](O)c1cccc(NC(=O)c2nn(Cc3ccc(F)cc3)c3[C@@H](C)CN(Cc23)C(=O)c2ccc[nH]2)c1

(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 是选择性的、有效的突变型 IDH1抑制剂，能够抑制 R132G (IC50: 2.9 nM)、R132C (IC50: 3.8 nM)、R132H (IC50: 4.6 nM) 和 WT IDH1 (IC50: 46 nM)，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 具有诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效的作用，并且在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化，可研究用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症。

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