Name: EGFR-IN-60
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HIT ID:HIT214434391
Cas No:2699877-43-3
常用名:EGFR-IN-60
IUPAC:5-(2,3-dichlorophenyl)-3-({[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}amino)-4-imino-8,8-dimethyl-3H,4H,5H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[4,5-b]quinolin-6-one
IUPAC:5-(2,3-dichlorophenyl)-3-({[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}amino)-4-imino-8,8-dimethyl-3H,4H,5H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[4,5-b]quinolin-6-one
InChI key:HFGBVNJPTHYXRL-WOWXAIMJSA-N

分子式:C28H28Cl2N6O
分子量:535.47
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CN(C)c1ccc(C=Nn2cnc3NC4=C(C(c5cccc(Cl)c5Cl)c3c2=N)C(=O)CC(C)(C)C4)cc1
SMILES:CN(C)c1ccc(C=Nn2cnc3NC4=C(C(c5cccc(Cl)c5Cl)c3c2=N)C(=O)CC(C)(C)C4)cc1

EGFR-IN-60 是一种有效的、口服具有活力的、安全的抗肿瘤剂。EGFR-IN-60 能够明显抑制 EGFRWT (IC50: 83 nM)、EGFRT790M (IC50: 26 nM)、EGFRL858R (IC50: 53 nM) 和 JAK3 (IC50: 69 nM)。EGFR-IN-60 能够抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞 (IC50: 1.32 μM) ，并抑制过表达 EGFRWT 的 A431 细胞 (IC50: 4.96 μM)。EGFR-IN-60 能够提高 Bax/Bcl-2 比率，进而诱导细胞凋亡诱导并导致细胞死亡。

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