FGFR-IN-8 | CAS 2640217-64-5 | AnyMole

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HIT214436346

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HIT214436346

HIT ID:HIT214436346
Cas No:2640217-64-5
常用名:FGFR-IN-8
IUPAC:4-{2-[(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]pyridin-3-yl}-N-{1-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-1,3,5-triazin-2-amine
IUPAC:4-{2-[(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]pyridin-3-yl}-N-{1-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-1,3,5-triazin-2-amine
InChI key:QPGRMRIBWAFOOC-UHFFFAOYSA-N

分子式:C27H31Cl2N9O2
分子量:584.51
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc(OC)c(Cl)c(Nc2ncccc2-c2ncnc(Nc3cnn(c3)C3CCN(CC3)C(C)C)n2)c1Cl
SMILES:COc1cc(OC)c(Cl)c(Nc2ncccc2-c2ncnc(Nc3cnn(c3)C3CCN(CC3)C(C)C)n2)c1Cl

FGFR-IN-8 一种高效的、口服具有活力的 FGFR 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 能够作用于 FGFR1 (IC50<0.5 nM)、V564F-FGFR2 (IC5016: 189.1 nM)、N549H-FGFR2 (IC50<0.5 nM)、V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM)、FGFR3 (IC50<0.5 nM) 和 FGFR 4 (IC50: 7.30 nM)。FGFR-IN-8 能够诱导癌细胞凋亡（apoptosis），表现出抗癌效果。

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-
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