Name: MK-3207
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HIT ID:HIT214982860
Cas No:957118-49-9
常用名:MK-3207
别名:MK3207
IUPAC:2-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-10-oxo-6,9-diazaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-[(2R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-6-yl]acetamide
IUPAC:2-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-10-oxo-6,9-diazaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-[(2R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-6-yl]acetamide
InChI key:AZAANWYREOQRFB-SETSBSEESA-N

分子式:C31H29F2N5O3
分子量:557.602
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Fc1cc(F)cc(c1)[C@@H]1CNC2(CCCC2)C(=O)N1CC(=O)Nc1ccc2C[C@]3(Cc2c1)C(=O)Nc1ncccc31
SMILES:Fc1cc(F)cc(c1)[C@@H]1CNC2(CCCC2)C(=O)N1CC(=O)Nc1ccc2C[C@]3(Cc2c1)C(=O)Nc1ncccc31

MK-3207是一种高效口服生物可利用的降钙素基因相关肽（CGRP）受体小分子拮抗剂，对人受体体外IC50为0.12 nM，Ki为0.024 nM，并对人AM1、AM2、CTR和AMY3受体表现出卓越选择性，但对犬类和啮齿类等物种的CGRP受体亲和力较低。体外研究证实其能强效拮抗人和恒河猴CGRP受体（K(i) = 0.024 nM），体内模型显示其可浓度依赖性地抑制皮肤血管舒张，阻断50%和90%血流量增加所需血浆浓度分别为0.8 nM和7 nM。

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